地接触到药品的整个生产工艺流程，并亲身鉴证了GMP认证下的现代化制药企业整洁的厂容与规范的管理。实习过程中就平时在理论上的认知得到实践印证，包括：药品名称、用途，成品质量标准、包装、储藏等的规范；车间工艺流程的规范；车间内严格的操作与管理守则；车间设备的基本操作和工作原理等；废水、粉尘的产生过程以及处理工艺规范等，使我们有机会亲历了每一个生产环节。
印象最深的是：制药公司对原料仓库保存条件近乎苛刻的要求；在领料拆包过程中、配料过程中、设备的操作以及使用中都认真履行GMP标准，严格把关。这无疑对我们这些只能从书本上了解GMP生产管理规范的群体受益匪浅。并且有机会与在场的员工共同工作，亲身体会到了一些生产过程中的工艺、管理细节，对我们今后的工作中所需要掌握的知识是一次典范式的教育。从这次生产实践中学到的知识，将会综合运用到今后的研发等各项工作中，这些经历更进一步的帮助我们解决和处理今后将会面对的问题。
短短近半个月的车间实习，让我们学到了很多，对生产车间有了更清楚的了解。这次实习使我们更深入的融入公司，不仅使我们从实践上对制药技术这个领域有了进一步了解，而且也让我们见识到GMP规范管理为严格控制药品生产质量保驾护航的指导作用。在参与实践与拓展视野的同时，对我们公司在制药领域的未来也充满了信心，也为能成为奇运生大家庭的一员感到荣幸。